Результат проверки Шприцы и иглы · постановление № 375
Подлежит маркировке входит в группу «Медицинские изделия»

Нужна ли маркировка на шприцы и иглы в 2026 году

Да, маркировка обязательна: товар входит в группу «Медицинские изделия». Требования уже действуют.

  • Обязательно с 1 сентября 2026 · основание: постановление № 375, пп. «л» п. 3

Черновик, на сверке · правка от 23.09.2026 · редакция базы от 25.09.2026 · методика · источник: МаркЧек — https://markchek.ru/tovar/shpritsy/

Сроки для вашей роли

  1. с 1 сентября 2026

    Старт обязательной маркировки
    Производитель, Импортёр

  2. до 30 сентября 2026

    Маркировка остатков
    Импортёр

  3. с 1 марта 2027

    Сведения о выводе из оборота
    Розница, Маркетплейс

  4. с 1 сентября 2027

    Сведения об обороте (передача между участниками)
    Производитель, Импортёр, Опт, Розница

Календарь маркировки: все даты, с фильтром по группе и роли

Черновик: коды и формулировки ещё сверяются с актами — до окончания сверки опирайтесь на первоисточник: Постановление № 375 от 06.04.2026. Что это значит

Да, шприцы (ТН ВЭД 9018 31) и иглы (9018 39 000 0) с действующим регистрационным удостоверением на медицинское изделие маркируются с 1 сентября 2026 года: их добавило постановление № 375 (подпункт «л» пункта 3 постановления № 894).

Импортёр, купивший изделия по 31 августа 2026 года и выпустивший их с таможни с 1 сентября, маркирует их до предложения к продаже — по 30 сентября 2026 года (подпункт «м»). Сведения о выводе из оборота подаются с 1 марта 2027 года, об обороте между участниками — с 1 сентября 2027 года (подпункт «о»).

Остатки, введённые в оборот по 31 августа 2026 года (подпункт «н»): изделия без срока службы можно продавать без кодов до истечения срока годности или промаркировать по 31 августа 2027 года; изделия со сроком службы — продать без кодов или промаркировать по 28 февраля 2027 года.

Коды этой категории в перечнях

Код Позиция перечня Статус
9018 31 Шприцы с иглами или без игл подлежит
9018 39 000 0 Иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты подлежит

Что делать: первые шаги

  1. Получите УКЭП

    Усиленная квалифицированная электронная подпись нужна для регистрации в «Честном знаке» и подписания документов в ЭДО. Для ИП и юрлиц выпускается бесплатно в удостоверяющем центре ФНС — потребуется токен (USB-носитель).

    Подробная инструкция →

  2. Зарегистрируйтесь в системе «Честный знак»

    Регистрация в личном кабинете на честныйзнак.рф по УКЭП. При регистрации выберите свою товарную группу и роль участника оборота. Это бесплатно.

    Подробная инструкция →

  3. Опишите товары в Национальном каталоге

    Каждому товару нужна карточка в Национальном каталоге (подсистема «Честного знака») и код товара GTIN. Без карточки нельзя заказать коды маркировки.

    Подробная инструкция →

Полный план подготовки для группы «Медицинские изделия»

Частые вопросы

Как проверить, что шприц — медицинское изделие?

По номеру регистрационного удостоверения в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Обязанность маркировки по постановлению № 375 привязана именно к действующему удостоверению.

Источники

Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 № 375 «О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 894» — расширение перечня медицинских изделий; в силе с 01.09.2026

Основание: Постановление № 375 от 06.04.2026 · текст на pravo.gov.ru

как мы сверяем коды и даты с первоисточниками и что значит «на сверке»

Документ МаркЧека: Методика МаркЧека · перейти к документу

Сервис информационный и не является юридической консультацией — в спорных случаях сверяйтесь с первоисточниками и профильными специалистами. Подробнее об ограничениях